近日，杭州德锐康生物科技有限公司（Dr.Can Bioscience）与新加坡LMS Compliance正式建立合作关系。双方将以生物医药科研服务国际化协作为切入点，结合德锐康在临床前CRO项目设计、实验平台和数据整合方面的能力，以及LMS在亚太合规、国际认证、本地化沟通和项目协同方面的经验，探索“中国研发+亚太合规+全球协作”的科研服务模式，为高校、医院、科研院所和生物医药创新团队提供更系统、灵活、可持续的研究支持。

科研服务正在从“完成实验”走向“解决问题”

面对疾病机制研究、药物早期评价、转化医学探索和科研成果产出等复杂需求，德锐康关注的不只是实验执行，而是科学问题如何提出、验证并形成证据链。真实生物医药研究往往难以套用固定套餐，项目质量的关键不在实验数量，而在模型、分组、指标及体内外验证之间能否形成清晰闭环。

非标科研服务：围绕科学问题组织技术资源

德锐康长期聚焦高度差异化、无法完全标准化复制的科研需求。平台服务并非从“客户点单”开始，而是围绕客户研究背景、已有基础、科学假说和成果目标，协助梳理问题、拆解路径、匹配模型和筛选指标，形成可执行、可追溯、可解释的整体研究方案。

平台能力与CRO协同价值

依托疾病动物模型、组织病理、细胞生物学、分子生物学和组学技术等核心平台，德锐康可支持模型构建、药效评价、毒理安全性评价、PK/PD分析、多组学整合及科研成果转化。LMS则在亚太合规审核、国际认证、注册协同和本地化资源方面形成补充，推动双方构建“研发—检测—合规—交付”的CRO协作闭环。

与LMS协同，让复杂科研项目更清晰可控

未来，双方将在项目咨询、方案确认、实验执行、数据整理、质量审核和长期合作等环节形成更顺畅的协作机制，使复杂项目在保持灵活设计的同时更加透明、可控，也为海外科研机构、创新药企及国内团队出海提供更具连续性的支持。

科研服务的价值，不止在实验本身

德锐康认为，科研服务的核心不只是完成实验，而是帮助科学问题被更准确地提出、更科学地验证，并最终形成有价值的研究成果。未来，德锐康将继续强化非标生物医药科研服务平台建设，并结合脑机接口、三维电镜、高级蛋白组学和多组学整合分析等前沿技术资源，提供从问题提出、实验验证到数据解释和成果输出的全过程支持。